Raku tuumast võib mõelda kui tehase juhtimisruumist ja DNA sarnaneb tehase juhiga. DNA spiraal kontrollib raku elu kõiki aspekte ja me ei teadnud selle struktuuri isegi kuni 1950. aastateni. Sellest avastusest alates on geneetika, molekulaarbioloogia ja biokeemia valdkonnad kiiresti laienenud ja nüüd lihtsalt kromosoomi järjestuse tundmine annab palju teavet selle sisemise töö kohta kamber.
Iga võimalik geen järjestuses
Teaduslikud uuringud on kindlaks teinud, et iga kolm DNA aluspaari - nn koodon - kodeerib aminohapet lõpuks valgus. Üks koodist pärinev põhiline teave on see, et iga geen algab DNA järjestuses oleva adeniin-tümiin-guaniini koodoniga - ATG. Kuna DNA on kaheahelaline, on iga järjestuses leitud CAT - või tsütosiin-adeniin-tümiin - vastassuunalise ahela geeni algus. Lisaks lõpevad kõik geenid TAA, TAG või TGA koodonitega. Teisisõnu, järjestuse kiire uurimine paljastab geeni kõik võimalikud asukohad, ehkki mõned lühikesed järjestused ei ole organismi aktiivsed.
Messengeri RNA järjestused
Lisaks võimaldab geneetiline kood tõlkida võimalikud geenid otse messenger RNA järjestusteks. See teave on oluline teadlastele, kes kasutavad meetodit, mida nimetatakse RNA interferentsiks, et blokeerida geeniekspressiooni sihtrakkudes.
Valkude järjestused
Enamik eukarüootseid ja mõned prokarüootsed organismid töötlevad mRNA transkripte, ühendades või eemaldades introniteks nimetatud järjestuse osi. Kui organism ei splaisseri RNA-d, saab DNA järjestuse otse valgujärjestuseks teisendada. Isegi nende organismide puhul, kes seda teevad, on splaissimiskohad üldiselt teada, mis tähendab, et valgu järjestust saab eksperimentaalselt ära arvata või määrata.
Mutatsioonid
Kui organismi genoom on juba kaardistatud, saab indiviidi DNA järjestust mutatsioonide osas analüüsida - see kontseptsioon on inimese geneetilise testimise alus. Arstid saavad nüüd mõistliku täpsusega kindlaks teha inimese haavatavuse DNA mutatsioonidest põhjustatud haiguste suhtes. Näiteks saavad naised, kellel on perekonnas esinenud rinnavähki, kontrollida BRCA geenide mutatsioonide suhtes, mis viitab tulevase rinnavähi suurele riskile.
Piirangute saidid
Enamik bakteriliike toodab ensüüme, mida nimetatakse restriktsiooni endonukleaasiks - rakud on haavatavad viiruste suhtes, mis võivad sisestada kahjulikku võõr-DNA-d. Piiravad ensüümid võitlevad taktika vastu, lõhustades spetsiifiliste järjestuste korral kaheahelalise DNA. Molekulaarbioloogid ja mikrobioloogid saavad laboris DNA lõikamiseks kasutada puhastatud ensüüme. Piirangute kokkuvõtted on teadlaste käsutuses võimsad vahendid, nii et kui DNA järjestus on teada, on teada ka selle järjestuse piirangukohad.