Tsütokinees on ühe raku jagunemine kaheks ja see on mitoosi neljaastmelise protsessi järgne rakutsükli viimane etapp. Ajal tsütokinees, tuuma ümbris ehk tuumamembraan, mis ümbritseb tuuma geneetilist materjali, jääb muutumatuks, kuna see lahustati ja reformiti varasemas mitoosi faasis kaheks eraldi membraaniks. Tuuma membraan reformib telofaasi ajal.
Tsütokinees on rakutsükli M-faasi teine osa, mis järgneb interfaasile. Interphase ise koosneb kolmest alamastmest.
Uute tuumade ümber, kui telofaas on lõppemas, reformitakse tuumaümbrise tähtsust ilma selleta juhtub, et rakk võib pärast tsütokineesi lõpetada kahe tütartuumaga, samal ajal kui tema partner ei saa üht üleüldse. Rakkude jagunemine on koordineeritud ja elegantne protsess.
Mitoosi tähtsus
Rakkude võime mitoosiprotsessi kaudu jagada ja paljuneda võimaldab organismi kasvu ja taastumist. Inimesed saavad kasvada näiteks ainult seetõttu, et nende rakud on võimelised paljunema. Mitoos võimaldab mitmerakulistel organismidel olla ka spetsiaalsete funktsioonidega rakke, näiteks lihasrakke.
Lisaks võimaldab mitoos kahjustatud või surnud rakkude parandamist või asendamist. Näiteks nahakude taastub mitoosi kaudu pidevalt, mis võib parandada sisselõigete või hõõrdumise tagajärjel tekkinud kahjustusi. Lihtsamates olendites võib mitoosi regeneratiivne kasu põhjustada kadunud lisandite taaskasvu.
Tuumaümbriku roll
Tuuma ümbris on rakkude tervislikuks toimimiseks hädavajalik. Rakumembraaniga sarnane kahest kihist koosnev membraan, mis on kokku sulatatud tuumapooridega, on ümbris olulise arhitektuurilise raamistikuna, et sulgeda DNA välisest tsütoplasmast.
Samal ajal toimib ümbris molekulide väravavahina, alates valkudest kuni veeni, mis võivad läbida tuuma ja tsütoplasma. Ümbris aitab kaasa ka olulistele geneetilistele funktsioonidele, näiteks DNA replikatsioon.
Tuumaümbris sisaldab spetsiifilisi kanaleid, mida nimetatakse tuumapoorideks, ehkki suuri molekule, mis pole võimelised lihtsalt membraani ulatuses difundeerima, näiteks nukleiinhappeid, saab sulgeda. Need sisaldavad mRNA (messenger ribonukleiinhape), mis tehakse transkriptsiooni ajal tuumas ja tuleb tõlkimiseks viia tsütoplasmasse või endoplasma võrku.
Ettevaade: tuumaümbrik puruneb
Mitoosi esimene etapp, mida nimetatakse profaasiks, algab DNA paaritatud koopiatena, mis on tuntud kui õekromatiidid, kondenseerub jagunevas rakus mikroskoobi abil nähtavaks. Kui see kondenseerumine algab, kaob tuumamembraan lahustumisel. Kuna see lahustumine lõppeb profaasiga, peavad mõned mudelid seda vahepromafaasi alguseks.
See ümbrise lagunemine võimaldab DNA paaridel joonduda raku kesktelje või ekvatoriaalse plaadiga, mis on järgneva metafaasi põhietapp. Järgmisena eralduvad õekromatiidid anafaasis ja migreeruvad raku vastaskülgedesse, mille identifitseerivad tsentrioolid.
Telofaas, tuumaümbriku reformimine ja tsütokinees
Selle eraldamise tulemuseks on kaks võrdset DNA komplekti, mis on grupeeritud raku mõlemale poolusele, muutes selle valmis tuumaümbrise uuesti ilmumiseks ja langeb kokku mitoosi viimase etapiga, helistas telofaas.
Tuuma membraan reformib telofaasi ajal iga uue DNA kimbu ümber, luues kaks sõltumatut tuuma ja käivitades emaraku tsütokineetilise jagunemise kaheks uueks tütarrakuks.
Tsütokinees algab tegelikult mitoosi anafaasis, pigistades tsütoplasmast sissepoole raku vastassuunalised otsad (otsad, mis vastavad metafaasiplaadi ja rakutasandi servadele jaotus).
See on mõistlik, sest kui sõsarkromatiidid selles etapis lahti tõmmatakse, võib piirikiht hakata sulgema kogu kromosoomikomplekti praegu lahtris jagunemisele mõlemal küljel.