Mis juhtub, kui mitoos valeks läheb?

Kui rakk jaguneb, loob see kaks identset tütarrakku, millel mõlemal on koopia algse raku DNA-st. Selle protsessi nimi on mitoos ja vead protsessis põhjustavad valesid DNA koopiaid. Nende vigade mõju organismi tervisele on healoomuline kuni surmav, olenevalt nende arvuvigadest ja tüübist. Üks võimalik tagajärg on vähk; teadlased jälgivad kõiki vähitüüpe kahjulike mutatsioonidena, mida korrutatakse mitoosiga.

DNA, mida mõnikord nimetatakse ka geneetiliseks kavandiks, sisaldab pärilikku materjali peaaegu kõigis organismides. DNA vale kopeerimine tekitab kahte tüüpi vigu või mutatsioone. Vaikne mutatsioon ei mõjuta DNA järjestust, kuid missense mutatsioonid, mis muudavad aminohapete järjestusi, mõjutavad sageli seotud funktsiooni. Missense'i mutatsioonid võivad aja jooksul paljuneda, mis põhjustab rakutsükli katkemist ja kasvajate moodustumist, mis on põgenenud rakkude paljunemise produkt. Vähk tekib siis, kui muteerunud rakud ignoreerivad või tühistavad tavalised mitoosi reguleerivad "kontrollpunktid" ja hakkavad kontrollimatult paljunema.

Mitoosiprotsess tekitab identsed tütarrakud, paigutades kromosoomid kaheks võrdseks rühmaks. Kui protsess toimub normaalselt, kinnituvad kromosoomid nöörilaadsetele spindlitele ja hakkavad liikuma iga tütreraku keskele. Kui kromosoomid ei õnnestu nende spindlite külge kinnituda, võib tütarrakul olla pärast raku jagunemist kromosoomi lisakoopia või see võib puududa. Teadlased viitavad haigusseisundile, kus rakkudel on vale kromosoomide arv, aneuploidia. Downi sündroom, mida iseloomustavad spetsiifilised näojooned ja suurem vastuvõtlikkus teatud haigused, nagu Alzheimeri tõbi ja leukeemia, on üks lisahäire põhjustatud häire kromosoom.

Vähirakkude mitootiliste kontrollpunktide asendamine põhjustab põgenenud kahjustusi raku organellidele, mis on rakkudes üksused, mis täidavad konkreetseid funktsioone. Normaalse mitoosi ajal on kahjustatud organellidel võimalus rakkude jagunemise vahel taastuda ja taastuda, kuid neil pole seda võimalust, kui rakkude jagunemine ei peatu. Kahjustatud organellidega rakud võivad surra. 2012. aasta uuringu kohaselt võib leke kahjustatud mitokondritest, mis on rakule energiat andvad organellid, käivitada "timuka" ensüümide vabanemise.

Rakumutatsioonid indiviidis ei ole alati ühesugused; mõnel rakul võib olla geeni mutantne versioon, teistel aga sama geeni normaalne versioon. Geneetikud nimetavad seda seisundit mosaiikiks. Somaatilistes rakkudes või muudes rakkudes kui muna- või seemnerakkudes ei pruugi see isendit mõjutada mutatsioonid, kuid kui mutantgenotüüp on piisavalt laialt levinud ja kahjulik, võib mutatsioon olla peamine mõju. Kaks mosaiikimisega seotud haiguste näidet on hemofiilia, vere hüübimishäire ja Marfani sündroom, mis tekitab ebatavaliselt pikki jäsemeid.