Tõeline lugu peitub teie geenides. Teil võivad olla pruunid silmad, punased juuksed või pikad sõrmed. Paljud teie tunnused päriti teie vanematelt, kuid täpne juhtumine ei saa alati teie välimuse järgi teada. Teie saadud geenide kombinatsioon on teie "genotüüp", kuid see, kuidas need ilmuvad, on teie "fenotüüp". Mõnikord panustavad vanemad geeni erinevaid versioone ja mõnikord on need identsed. Need variatsioonid on tohutu osa sellest, mis muudab teid ja kõiki organisme üksikisikuteks.
Igalt üks
Organismi geenid koosnevad keemilise DNA molekulidest. Need geenid on paigutatud kromosoomideks nimetatud struktuuridesse, mis sisaldavad kõiki organismi eluprotsesside jaoks vajalikke geneetilisi juhiseid. Iga vanem läbib ühe päriliku omaduse kohta ühe geeni. Geenidel võib olla kaks või enam variatsiooni või "alleeli". Näiteks hernetaimel on kõrguseks kaks alleeli: pikk ja lühike. Inimestel on veregrupil kolm võimalikku alleeli: A, B ja O. Kuigi keskkond mängib oma osa, sõltub teie fenotüüp suuresti sellest, millistesse alleelitesse teie vanemad panustavad.
Sama või erinev
Kui mõlemad vanemad läbivad sama geeni alleeli, on see omadus homosügootne. Kui alleelid on erinevad, on see "heterosügootne". Tavaliselt avaldub organismis homosügootne tunnus. Kui hernetaim saab pikkuse järgi kaks alleeli, on sellel pikk vars. Teisest küljest, kui see saab kaks "lühikest" alleeli, ei kasva see palju. Inimesel, kelle vanemad mõlemad andsid B veregrupi alleeli, on selline veri. Konkreetse tunnuse korral on genotüüp homosügootne või heterosügootne, kuid fenotüüp tuvastatakse selle väljendusviisi järgi, näiteks kõrge varre või B-veregrupi järgi.
Loitsige see välja
Genotüübi aruteludes tuvastatakse alleelid tavaliselt tähtedega. Suurtähti kasutatakse domineerivate alleelide jaoks. Domineerivat alleeli väljendatakse sageli isegi siis, kui teine alleel on erinev. Väikesed tähed tähistavad retsessiivseid alleele. Neid ei kuvata tavaliselt, kui mõlemad alleelid pole ühesugused. Näiteks on hernetaime kõrguse üks homosügootne genotüüp TT, mis tähendab, et selle fenotüüp on „pikk”. Genotüüp võib olla homosügootne ka retsessiivsete geenide suhtes. Lühikese fenotüübi genotüüp on tt.
Välja mängimine
Homosügootsed genotüübid on nähtavad paljude organismide fenotüüpides. Kuid kuna mõned geenid on domineerivad, võite kindlalt teada, et see omadus on homosügootne, ainult siis, kui see on retsessiivne. Näiteks mõnel veiseliigi esindajal on paljudel must mantel: BB või Bb. Punased on bb. Lühikarvalistel kassidel võib olla domineeriv homosügootne genotüüp SS või nad võivad olla heterosügootsed, Ss. Pikakarvaline fenotüüp on homosügootne ss. Kõik pärilikud tunnused pole kahjutud. Näiteks on tsüstiline fibroos tõsine geneetiline kopsuhaigus. Haigusevaba alleel on domineeriv A, seega on CF-deta inimese fenotüüp AA või Aa. Kui aga üksikisik pärib kaks retsessiivset geeni, aa, on see inimene haigus.