Kromosoomide ristumine, mida nimetatakse ka geneetiliseks ristamiseks, on normaalne protsess, mille käigus geenid rekombineeruvad. Rekombinatsioon suurendab geneetilist varieeruvust, rekombineerides erinevate tunnuste saamiseks.
TL; DR (liiga pikk; Ei lugenud)
Geenide sekkumine on ristteede sõltumatus üksteisest. Kui ühes piirkonnas asuv ristmõju mõjutab teise piirkonna ristumist, nimetatakse seda vastastikmõju häireks. Häire = 1 - c.o.c., kus c.o.c. on kokkulangevuskoefitsient (c.o.c.)
Inimesel on 23 kromosoomi. Meioosi ajal jaguneb üks rakk kaks korda, moodustades neli tütarrakku. Nendel neljal tütarrakul on pool vanemraku kromosoomide arvust. Seejärel saavad nad ühineda kas munaraku või sperma teise kromosoomipoolega, et saada terveks paariks.
Mõnikord ei püsi need kaks osa koos. Kui tükid purunevad, saavad nad seejärel ühendada teise purustatud tükiga. Kaks rekombineeruvat geneetilist koopiat nimetatakse kromatiidideks. Geenide valesti kombineerimisel võivad tekkida sellised probleemid nagu Downi sündroom või muud geneetilised häired.
Enamik ristamisi toimub normaalselt. Aeg-ajalt toimub kahekordne ristmik. See on siis, kui kromatiidid liituvad üksteise asemel kahes punktis. Teises kokkupuutepunktis saavad kromatiidid taas eraldada ja uuesti geneetilist teavet vahetada.
Geenide sekkumine on ristteede sõltumatus üksteisest. Teisisõnu, kuna teate, et topeltkrosse esineb, peate vastama küsimusele, kas külgnevate kromosoomipiirkondade ristumised on sõltumatud või mitte. Kui nad ei ole sõltumatud, tähendab see, et ühes piirkonnas asuv ristmik mõjutab külgnevas piirkonnas ristumise tõenäosust. Kui ühes piirkonnas asuv ristmõju mõjutab teise piirkonna ristumist, nimetatakse seda vastastikmõju häireks.
Kuidas arvutada häireid
Häirete arvutamise kaalumisel on esimene samm kokkulangevuskoefitsiendi (c.o.c.) arvutamine. C.o.c. omakorda sõltub kahekordse ristumise tõenäosusest, mida nimetatakse ristamissageduse väärtuseks, mida nimetatakse ka "topeltrekombinantide sageduseks".
Juhuskoefitsient on täheldatud ja oodatavate topeltrekombinantide suhe.
Kokkusattumuskoefitsient = täheldatud topeltrekombinantide sagedus / eeldatav sagedus topeltrekombinantide arv
Kahe sõltumatu piirkonna valimis on topeltrekombinantide eeldatav arv võrdne naaberpiirkondade rekombinantsete sageduste korrutisega.
Seejärel määratletakse häired järgmiselt:
häire = 1 - c.o.c.
Interferents ütleb teile, kui tugevalt häirib ühes DNA piirkonnas asuv ristuv ristmiku teket teises piirkonnas.
Kui interferents on null, tähendab see, et topeltkrossi toimuvad ennustatult ja et ühes piirkonnas toimuv ristmik toimub sõltumata külgneva piirkonna ristmikust.
Kui interferents on 1, tähendab see, et häire on täielik ja topelt-ristmikke pole täheldatud seetõttu, et ühe piirkonna ristumine välistab kõrvalasuva ristumise tõenäosuse piirkonnas.
Tavaliselt näitavad teie andmed häireid vahemikus 0 kuni 1. Nullist kõrgemad, kuid alla ühe väärtused näitavad, et häireid esineb.