Mikrobioloogid, geneetikud ja molekulaarbioloogid kasutavad elussaladuste avastamiseks bakterikultuure. Mikrobioloogid uurivad baktereid, et leida uusi antibiootikume infektsioonide raviks. Geneetikud määravad bakterite abil kindlaks, kas kemikaalidel võivad olla kantserogeensed omadused. Molekulaarbioloogid uurivad rakuprotsesside biokeemilisi radu, et mõista ensüümide funktsioone, mis on meil bakteritega ühised. Nii erinevad kui uuringud on, eraldavad kõik kolm teadust bakterikultuure sama tehnika abil: agarplaatide triibutamine.
Mikrobi põhitõed
•••Chad Baker / Photodisc / Getty Images
Mikroobid on üherakulised organismid nagu bakterid ja seened. Need organismid paljunevad kiiresti ja neid on lihtne kasvatada, mistõttu on nende uurimine eriti kasulik. Kui looduses avastatakse potentsiaalselt uus mikroob, pannakse proov kasvupinnale, mida nimetatakse "puljongiks". Puljongid koosnevad steriliseeritud veest, sooladest, suhkrutest ja muudest toitainetest, mis soodustavad kolbi ajal bakterite kiiret kasvu inkubeerimine. Kuid sagedamini sisaldab puljong mitut tüüpi baktereid. Ühe bakteri isoleerimiseks levitab teadlane mikroorganismide tehnikana "triibutamine" väikese puljongiproovi pooltahkele agarplaadile.
Agar-plaadid
•••Comstock / Comstock / Getty Images
Agarplaadid on poolläbipaistvad, pooltahked geelid, mis koosnevad vetikatest ja teatud kontsentratsiooniga toitainetest. Agari kasulikkus seisneb selles, et see annab sileda ja pehme pinna bakterite kasvatamiseks. Kui teadlane asetab agarile ühe bakteri, siis see paljuneb, kahekordistades ennast tuhandeid kordi ja ilmub väikese üksikute rakkude kolooniana.
Bakterite triibutamise tööriistad
•••Photos.com/Photos.com/Getty Images
Bakterite triibutamiseks on vaja kolme tööriista: agarplaat, alkoholipõleti ja traat. Agarplaat on kasvukeskkond, kuhu bakterid pärast puljongis kasvatamist viiakse. Alkoholipõleti on väike alkoholiga täidetud lamp traadi aasa steriliseerimiseks - pikk, õhuke käepide, mille ühte otsa on kinnitatud väike tulekindla traadi aas. Kui bakterid viiakse puljongist agarplaadile, mahutab silmus pisikese tilga bakteritega täidetud puljongit.
Bakterite vöötimisprotsess
•••Hemera Technologies / Photos.com / Getty Images
Bakterite triibutamine üle agarplaadi on lihtne, kuid peate selle sammu õigesti tegema, vastasel juhul ei eraldata eraldi kolooniaid. Traadi steriliseerimiseks soojendage silmust alkoholipõleti kohal, seejärel kasta aasa ots puljongisse. Viiruta aasa otsa mitu korda veerand agarplaadile edasi-tagasi. Steriliseerige silmus uuesti ning viirutage esimeste triipudega risti ja risti. Liigutage silmus paar korda plaadi uue osa kohal edasi-tagasi. Steriliseerige ots. triibuta kergelt üle viimase triibulise lõigu üks kord ja liiguta silmus mitu korda edasi-tagasi. Triibutamine on puljongi esialgse tilga lahjendamine punktini, kus viimased triibud sisaldavad üksikuid kolooniaid. Pange plaat inkubaatorisse või toatemperatuuril lauale ja oodake, kuni kolooniad kasvavad üleöö. Viimase triibu üksikutest kolooniatest saavad ühe bakteri isoleeritud kolooniad.