Tehke kindlaks struktuursed (põhiseaduslikud) isomeerid nende sidumismustrite järgi. Ühendite aatomid on samad, kuid nad on omavahel ühendatud nii, et tekiksid erinevad funktsionaalsed rühmad. Näiteks võiks tuua n-butaani ja isobutaani. N-butaan on sirge süsivesinikahel, millel on neli süsinikuaatomit, samal ajal kui isobuteen on hargnenud. See koosneb sirgest kolme süsinikuga süsivesinikahelast ja keskmisest süsinikust eralduvast metüülrühmast.
Tuvastage stereoisomeerid nende paigutuse järgi ruumis; ühenditel on samad aatomid ja sidemismustrid, kuid need on ruumilises ruumis erinevalt paigutatud. Geomeetrilised isomeerid on tegelikult konfiguratsioonilise stereoisomeeri tüüp.
Pange tähele, kas isomeeridel on piiratud pöörlemine sideme, näiteks kaksiksideme ümber. Need on geomeetrilised isomeerid. Neil on piiravate sidemete vahel cis-trans erinevused - see tähendab funktsionaalsete rühmade või aatomite vastupidist paigutust sideme mõlemal küljel.
Tehke kindlaks, kas isomeeridel on tetraeedrilised keskused (nelja erineva rühma ja / või aatomiga, mis tulenevad kesksüsinikust). Need on isomeeri alamtüübid, mida nimetatakse optiliseks stereoisomeeriks ja mida saab seejärel identifitseerida kas enantiomeeri või diastereomeerina. Kui isomeerid ei ole üksteise pealekandvad peegelpildid, on need enantiomeerid; kui need on üksteisest ülimalt peegeldumatud mittepeeglipildid, on nad diastereomeerid.
Anne Mullenniex on eHow jaoks kirjutanud alates 2009. aastast. Ta on omandanud ja opereerinud arvuti-, ehitus- ja kindlustusettevõtteid. Tal on bakalaureuse- ja magistrikraad bioloogias ning ta on õpetanud kogukonna kolledžis. Nüüd töötab ta kunstnikuna / käsitöölisena mitmes meedias.