Alkaan esindab küllastumata kaksiksidemetega süsivesinikku, samas kui alkaan on küllastunud süsivesinik, milles on ainult üksiksidemed. Alkaani muutmiseks alkeeniks on vaja eemaldada alkaanimolekulist vesinik ülimalt kõrgel temperatuuril. Seda protsessi nimetatakse dehüdrogeenimiseks.
TL; DR (liiga pikk; Ei lugenud)
Alkaanisüsivesiniku muundamine alkeeniks hõlmab dehüdrogeenimist, endotermilist protsessi, mille käigus vesinik alkaanimolekulist eemaldatakse.
Alkaanide omadused
Alkaanid on süsivesinikud, mis tähendab, et need sisaldavad ainult süsiniku ja vesiniku aatomeid. Küllastunud süsivesinikena sisaldavad alkaanid vesinikku igas kättesaadavas kohas. See muudab nad üsna reageerimatuks, välja arvatud juhul, kui nad reageerivad õhus olevale hapnikule ja hapnikuga (nn põletamine või põlemine). Alkaanid sisaldavad ainult üksiksidemeid ja neil on üksteisega sarnased keemilised omadused ja füüsikaliste omaduste suundumused. Näiteks kui molekulaarahela pikkus kasvab, suureneb nende keemistemperatuur. Alkaanide näideteks on metaan, etaan, propaan, butaan ja pentaan. Alkaanid on äärmiselt põlevad ja kasulikud puhaste kütusena, põlevad vee ja süsinikdioksiidi tootmiseks.
Alkeenide omadused
Alkaanid on ka süsivesinikud, kuid need on küllastumata, see tähendab, et need sisaldavad süsinik-süsinik kaksiksidemeid, näiteks on molekulis süsinikuaatomite vahel üks või mitu kaksiksidet. See muudab need reaktiivsemaks kui alkaanid. Alkeenide näited hõlmavad eteeni, propeeni, but-1-eeni ja but-2-eeni. Alkaanid on aldehüüdide, polümeeride, aromaatsete ainete ja alkoholide eelkäijad. Alkaanile auru lisades muutub see alkoholiks.
Alkeenide muundamine alkaanideks
Alkeeni muutmiseks alkaaniks peate kahekordse sideme katkestama, lisades alkeenile vesiniku a juuresolekul nikli katalüsaator temperatuuril umbes 302 kraadi Fahrenheiti või 150 kraadi Celsiuse järgi, seda protsessi nimetatakse hüdrogeenimine.
Alkaanide muundamine alkeenideks
Alkaanid, nagu propaan ja isobutaan, saavad alkeenideks nagu propüleen ja isobutüleen keemilise protsessi kaudu, mida nimetatakse dehüdrogeenimiseks, vesiniku eemaldamiseks ja hüdrogeenimise vastupidiseks protsessiks. Naftakeemiatööstus kasutab seda protsessi sageli aromaatsete ainete ja stüreeni loomiseks. Protsess on väga endotermiline ja nõuab temperatuuri 932 ° F, 500 ° C ja üle selle.
Levinud dehüdrogeenimisprotsessid hõlmavad aromatiseerimist, mille käigus keemikud aromatiseerivad hüdrogeenimise juuresolekul tsüklohekseeni aktseptorid, milles kasutatakse elemente väävel ja seleen, ning amiinide dehüdrogeenimine nitriilideks, kasutades reagenti nagu jood pentafluoriid. Dehüdrogeenimisprotsessid võivad muuta margariini ja muude toitude valmistamisel küllastunud rasvad küllastumatuteks. Keemilised reaktsioonid on dehüdrogeenimise ajal võimalikud kõrgel temperatuuril, kuna vesinikgaasi eraldumine suurendab süsteemi kokkuvarisemist.