Wenn DNA einer RNA-Transkription unterzogen wird, wird ein kleiner Teil der doppelsträngigen DNA entpackt, wodurch den Transkriptionsenzymen der Zugang zu den Nukleotiden ermöglicht wird. RNA bildet sich nur auf einem der DNA-Stränge und beginnt immer am Codon oder dem Drei-Nukleotid-„Wort“, TAC. Wenn die RNA erstellt wird, entpackt sie sich aus der DNA und schwimmt frei. Ein RNA/DNA-Modell scheint in seiner Mitte eine Blase mit einem teilweise angehängten RNA-Strang zu haben.
Teilen Sie die Schaumstoffkugeln in drei Stapel: 60 für das Zuckerrückgrat, 30 für den RNA-Transkriptionsabschnitt und 40 für die Standard-DNA-Stränge.
Bestimmen Sie eine Farbe für jedes Nukleotid und den Rückgratzucker. Adenosin (A) ist beispielsweise orange, Thymin (T) ist gelb, Guanin (G) ist grün, Cytosin (C) ist blau, Uracil (U) ist rosa und der Zucker ist lila.
Malen Sie die Kugeln aus dem RNA-Transkriptionsstapel nach folgendem Muster: 6 als T, 9 als A, 3 als U, 6 als C und 6 als G.
Malen Sie die Standard-DNA-Nukleotidkugeln, um jeweils 10 von A, T, G und C darzustellen.
Wiederholen Sie die Schritte 1 bis 3, bis Sie acht separate Stränge haben, vier mit 10 Zuckerkugeln und vier mit fünf Zuckerkugeln.
Legen Sie zwei der Fünf-Zucker-Ketten auf die Arbeitsfläche, sodass sich die Zucker an einem Ende des Strangs berühren und einen 45-Grad-Winkel bilden.
Erstellen Sie die RNA-Kette mit den restlichen Kugeln aus Schritt 3 nach folgendem Muster: (oben) AUGCCGAUAU (unten). Verbinden Sie die Kette, indem Sie einen weißen Zahnstocher in einem 90-Grad-Winkel auf den in Schritt 4 eingesetzten Zahnstocher platzieren.
Verbinden Sie die beiden Ketten, indem Sie auf die äußeren Zahnstocher eines in Schritt 5 der base erstellten Basenpaares drücken Abschnitt "Bausteine" in benachbarte Zucker in der Kette, bis Sie 10 Basen befestigt haben Paare.
Legen Sie einen der doppelsträngigen 10-Zucker-DNA-Stränge unter den RNA-Teil und den anderen über den RNA-Teil.