In einem diploiden Organismus wie einem Menschen erhält jedes Individuum eine Kopie eines bestimmten Gens von seinen Eltern. Oft gibt es mehrere Varianten eines Gens in einer Population; jede unterschiedliche variante oder version heißt an Allel.
In einem Punnett Quadrat, jede der möglichen Kombinationen von Allelen, die Sie von Ihrer Mutter erben könnten, wird in eine Spalte von a. gesetzt Raster, während jede der möglichen Kombinationen von Allelen, die Sie von Ihrem Vater erben könnten, neben einem der Reihen. Das Raster ermöglicht es, schnell die Punnett-Quadrat-Verhältnisse eines Genotyps oder Phänotyps zu einem anderen zu berechnen.
Bestimmen Sie, wie viele Zeilen und Spalten Sie für Ihr Punnett-Quadratraster benötigen.
Im Allgemeinen haben Sie eine Zeile für jede mögliche Kombination von Allelen, die ein Individuum von einem Elternteil erben kann, und eine Spalte für jede mögliche Kombination, die es vom anderen erben kann. Wenn Sie beispielsweise mit nur einem Gen mit zwei Allelen arbeiten, sollte Ihr Punnett-Quadrat zwei Zeilen und zwei Spalten haben.
Wenn Sie mit zwei Genen in einem arbeiten Dihybridkreuz, von denen jedes zwei Allele hat, hat Ihr Raster vier Zeilen und vier Spalten. Punnett-Quadrate werden in komplizierteren Situationen nicht verwendet (zum Beispiel wären fünf Gene mit jeweils drei Allelen ein unmöglich großes Raster).
Zeichnen Sie das Gitter.
Schreiben Sie über jede Spalte eine mögliche Kombination von Allelen, die der Organismus von seiner Mutter erben könnte. Schreiben Sie neben jede Zeile eine mögliche Kombination von Allelen, die der Organismus von seinem Vater erben könnte. Häufig werden Allele mit einem Buchstaben dargestellt, wobei ein Großbuchstabe ein dominantes Allel und ein Kleinbuchstabe ein rezessives Allel ist und für jedes Gen ein anderer Buchstabe steht.
Wenn wir zum Beispiel Gen Y mit zwei Allelen haben, könnten wir Y für das dominante Allel und y für das rezessive Allel haben. Je nachdem, an welcher Art von Problem Sie arbeiten, ist es jedoch möglicherweise bequemer, stattdessen andere Symbole zu verwenden.
Schreiben Sie in jedes Kästchen des Rasters die Kombination der Allele von Vater und Mutter zusammen. Wenn die Spaltenüberschrift beispielsweise Yh ist und die Zeilenüberschrift yh ist, haben die Nachkommen Yyhh. Das ist seine Genotyp -- eine grafische Darstellung der Kombination von Allelen, die es für zwei spezifische Gene vererbt hat.
Bestimmen Sie, wie viele verschiedene Arten von Genotypen vorhanden sind, indem Sie Ihr Raster durchlesen. Nehmen wir an, Sie schauen sich Ihr Raster an und finden zum Beispiel die Genotypen YY, yY, Yy und yy. yY und Yy sind für unsere Zwecke gleich, daher zählen diese nur als ein Genotyp: Yy.
Zählen Sie die Anzahl jeder vorhandenen Genotypart und wandeln Sie sie in ein Punnett-Quadrat-Verhältnis um. In unserem Beispiel würden Sie die Anzahl YYs, die Anzahl YYs und die Anzahl YYs zählen und diese ins Verhältnis stellen. Nehmen wir an, wir finden 1 YY, 2 Yys und 1 yy; das Verhältnis wäre dann 1: 2: 1.
Dies ist das genotypische Verhältnis, der relative Anteil jedes Genotyps, den wir unter den Nachkommen der Kreuzung erwarten würden.
Bestimme was Phänotyp jeder Genotyp wird sich manifestieren. Ein Phänotyp ist das beobachtbare Merkmal eines Organismus.
Nehmen wir an, wir haben ein Gen, das zum Beispiel die Haarfarbe beeinflusst. Der Genotyp wäre das Allel dieses Gens, das Sie geerbt haben, während der Phänotyp Ihre Haarfarbe wäre. Typischerweise ist der mit dem rezessives Allel wird NUR manifestiert, wenn das dominante Allel nicht vorhanden ist.
Wenn die dominantes Allel Codes für rote Blüten in einer Pflanze zum Beispiel und die rezessiven Allelcodes für weiße Blüten würden wir nur weiße erwarten blüht in einer Pflanze, die keines der roten Allele geerbt hat, weil die roten Allele dominant sind und sich gegenüber den rezessiven durchsetzen Allel. In diesem Fall hat ein Organismus, wenn er einen dominanten und einen rezessiven erbt, denselben Phänotyp wie ein Organismus mit zwei dominanten.
Mukoviszidose ist ein häufiges Beispiel. Wenn Sie ein „normales“ Allel oder zwei „normale“ Allele erben, haben Sie keine Mukoviszidose. Nur wenn Sie zwei Mukoviszidose-Allele erben, haben Sie die Krankheit. Folglich ist das Mukoviszidose-Allel rezessiv.
In vielen Fällen können aber auch Organismen unvollständige Dominanz, in welchem Fall eine Kombination aus einem rezessiven Allel und einem dominanten Allel einen intermediären Phänotyp erzeugt. Im Blumenbeispiel würde beispielsweise eine unvollständige Dominanz auftreten, wenn eine Kombination aus rotem und weißem Allel eine rosa Blüte ergeben würde.
Auch Organismen können ausstellen Kodominanz, wobei dominant + rezessiv = ein Phänotyp, der sowohl den rezessiven als auch den dominanten Phänotyp umfasst. In jedem dieser Fälle hat ein Organismus, der dominant + rezessiv vererbt, einen anderen Phänotyp als rezessiv + rezessiv oder dominant + dominant.
Zählen Sie die Anzahl jedes Phänotyps, der im Punnett-Quadrat vorhanden ist. Kehren wir zu unserem YY-Beispiel zurück. Ihr Punnett-Quadrat enthält ein YY, zwei Yy und ein yy, also beträgt Ihr genotypisches Verhältnis 1: 2: 1.
Wenn Y dominant und y rezessiv ist, gibt es nur zwei Phänotypen, da YY und Yy den gleichen Phänotyp haben, sodass Ihr phänotypisches Verhältnis 3:1 beträgt (die beiden Yys plus das eine YY ergeben 3 dieses Phänotyps).
Wenn dieses Merkmal jedoch Kodominanz oder unvollständige Dominanz aufweist, haben Sie drei Phänotypen, denn YY, Yy und yy haben alle unterschiedliche Phänotypen, also sind in diesem Fall Ihre phänotypischen und genotypischen Verhältnisse gleich: 1: 2: 1.