Was bedeutet heterozygot?

Bei der heterozygoten Vererbung stammen die Gene von zwei Elternzellen, um sich zu vermehren, und es ist in Tieren, Menschen und Pflanzen vorhanden. Es gibt mehrere Fälle von heterozygoten Genen, einschließlich vollständiger Dominanz, Co-Dominanz und heterozygoten Mutationen.

Bei allen diploiden Organismen, die zwei Chromosomensätze enthalten, bedeutet der Begriff heterozygot, dass ein aus zwei Elternzellen gebildetes Individuum zwei verschiedene Allele für ein einziges spezifisches Merkmal aufweist. Chromosomen enthalten Allele als spezifisches DNA-Merkmal oder Gen. Sie erben Allele von beiden Elternteilen, beim Menschen je zur Hälfte von Ihrer Mutter und zur anderen Hälfte von Ihrem Vater.

Dies ist auch bei Tieren und Pflanzen derselbe Vorgang. Die Zellen enthalten Sätze von zwei homologen Chromosomen, was bedeutet, dass die Sätze für das gleiche Merkmal auf jedem Chromosomenpaar an der gleichen Position erscheinen. Homologe Chromosomen haben die gleiche genetische Ausstattung, aber die Allele können sich unterscheiden, um zu bestimmen, welche Merkmale in einer Zelle exprimiert werden.

Ein heterozygotes Merkmal liegt vor, wenn sich zwei Chromosomensätze im selben Bereich befinden, da sich Allele voneinander unterscheiden. Einer bezeichnet das Merkmal der Mutter- und einer der Vaterzelle, aber die beiden sind nicht gleich. Wenn zum Beispiel eine Mutter braunes Haar und ein Vater blondes Haar hat, wird das dominante Merkmal eines der Elternteile das Merkmal oder die Haarfarbe des Kindes bestimmen.

Wenn sich zwei Allele auf ihren jeweiligen Chromosomen von jedem Elternteil unterscheiden, können sie dominante oder rezessive Gene oder Merkmale aufweisen. Das dominante Merkmal ist dasjenige, das Sie sehen oder bemerken können, z. B. ein äußeres Erscheinungsbild, oder es kann ein Merkmal sein, das eine Gewohnheit hervorruft, z. Das heterozygote rezessive Merkmal wird in diesem Fall durch das heterozygote dominante Merkmal maskiert, so dass es nicht als dominantes Merkmal beobachtet wird. In einem Fall, in dem die Dominanz das rezessive Merkmal vollständig maskiert, wird dies als vollständige Dominanz bezeichnet.

Bei unvollständiger Dominanz ist ein heterozygotes Allel dominant und eines rezessiv, das dominante Merkmal maskiert jedoch das rezessive Merkmal nur teilweise. Stattdessen wird ein anderer Phänotyp erzeugt, der eine Kombination beider Phänotypen der Allele ist. Wenn beispielsweise ein menschliches Elternteil eine dunkle Hautfarbe und dunkle Haare hat und das andere sehr helle Haut und blondes Haar hat, a Ein Fall unvollständiger Dominanz wäre, wenn ein Kind einen mittleren Hautton hat, der eine Mischung aus beiden Elternteilen ist Züge.

Im Falle einer Co-Dominanz in der Genetik werden beide heterozygoten Allele vollständig im Phänotyp von beiden Elternteilen exprimiert. Dies kann durch die Untersuchung der Blutgruppen der Nachkommen festgestellt werden. Wenn ein Elternteil die Blutgruppe A und der andere Elternteil die Blutgruppe B hat, hat das Kind eine Kodominanz-Blutgruppe AB. In diesem Fall wird jede der beiden verschiedenen Blutgruppen vollständig exprimiert und gleichermaßen als kodominant exprimiert.

Homozygot ist im Wesentlichen das Gegenteil von heterozygot. Eine Person mit einem homozygoten Merkmal hat Allele, die einander sehr ähnlich sind. Homozygote produzieren nur homozygote Nachkommen. Die Nachkommen können homozygot-dominant als RR exprimiert sein oder sie können homozygot-rezessiv exprimiert als rr für ein Merkmal sein.

Homozygote Individuen haben möglicherweise nicht sowohl rezessive als auch dominante Merkmale, die als Rr ausgedrückt werden. Von einem Heterozygoten können sowohl heterozygote als auch homozygote Nachkommen geboren werden. Die Nachkommen können dabei dominante und rezessive Allele aufweisen, die sich in kompletter Dominanz, unvollständiger Dominanz oder sogar Co-Dominanz ausdrücken.

Eine Dihybridkreuzung wird hergestellt, wenn sich die beiden Elternorganismen in ihren beiden Merkmalen unterscheiden. Die Elternorganismen haben für jedes Merkmal unterschiedliche Paare von Allelen. Ein Elternteil hat homozygote dominante Allele und der andere das Gegenteil, wie bei heterozygot-rezessiven. Dies macht jedes Elternteil zu einem kompletten Gegenteil des anderen. Die Nachkommen, die von den beiden Elternorganismen produziert werden, sind alle für alle spezifischen Merkmale heterozygot. Alle Nachkommen haben einen Hybrid-Genotyp und exprimieren die dominanten Phänotypen für jedes einzelne Merkmal.

Untersuchen Sie beispielsweise eine Dihybridkreuzung in Samen, bei denen die beiden untersuchten Merkmale die Samenform und -farbe sind. Eine Pflanze ist homozygot für beide dominanten Merkmale der Form und Farbe, dargestellt als (YY) für die gelbe Samenfarbe und (RR) für die runde Samenform. Der Genotyp ist (YYRR). Die andere Pflanze ist das Gegenteil und hat homozygot rezessive Merkmale wie grün in der Samenfarbe und Falten in der Samenform, ausgedrückt als (yyrr). Wenn diese beiden Pflanzen gekreuzt werden, ist das Ergebnis alle heterozygot für Gelb als Samenfarbe und rund als Samenform oder (YrRr). Dies gilt für die erste Nachkommenschaft oder F1-Generation aller Hybridkreuzpflanzen aus denselben zwei Elternpflanzen.

Die F2-Generation, die bei der Selbstbestäubung der Pflanzen vorhanden ist, ist die zweite Generation, und alle Pflanzen haben Variationen der Samenform und Samenfarbe. In diesem Beispiel haben etwa 9/16 der Pflanzen gelbe Samen mit einer faltigen Form. Etwa 3/16 erhalten Grün als Samenfarbe und rund als Form. Ungefähr 3/16 erhalten gelbe Samen in der Farbe und die faltige Form und die restlichen 1/16 erhalten einen grünen Samen mit einer faltigen Form. Dadurch weist die F2-Generation vier Phänotypen und neun Genotypen auf.

Eine monohybride genetische Kreuzung konzentriert sich auf nur ein Merkmal, das sich in den beiden Elternpflanzen unterscheidet. Beide Elternpflanzen sind für das untersuchte Merkmal homozygot, obwohl sie unterschiedliche Allele für diese Merkmale aufweisen. Ein Elternteil ist homozygot rezessiv und der andere ist homozygot dominant im gleichen Merkmal. Genau wie in der dihybriden Kreuzung von Pflanzen wird die F1-Generation in einer monohybriden Kreuzung vollständig heterozygot sein. In der F1-Generation wird nur der dominante Phänotyp beobachtet. Aber die F2-Generation wäre 3/4 des dominanten Phänotyps und 1/4 des rezessiven Phänotyps, der beobachtet wird.

Genetische Mutationen können auf Chromosomen auftreten, die die DNA-Sequenz dauerhaft verändern, sodass sie sich von der Sequenz bei den meisten anderen Menschen unterscheidet. Mutationen können so groß sein wie ein Chromosomensegment mit mehreren Genen oder so klein wie ein einzelnes Allelepaar. Bei einer Vererbungsmutation wird die Mutation vererbt und bleibt ein Leben lang in jeder Zelle ihres Körpers bei der Person.

Die Mutationen treten auf, wenn sich Eizelle und Samenzelle vereinigen und die befruchtete Eizelle DNA von beiden Elternteilen erhält, in der die resultierende DNA eine genetische Mutation aufweist. In diploiden Organismen ist eine Mutation, die nur auf einem Allel eines Gens auftritt, eine heterozygote Mutation.

Jede Zelle des menschlichen Körpers ist auf Tausende von Proteinen angewiesen, die in den richtigen Bereichen erscheinen müssen, um ihre Aufgaben zu erfüllen und eine gesunde Entwicklung zu fördern. Eine Genmutation kann ein oder mehrere Proteine ​​daran hindern, richtig zu funktionieren, und sie kann die Fehlfunktion eines Proteins verursachen oder es kann in der Zelle fehlen. Diese Dinge, die mit genetischen Mutationen zusammenfallen, können die normale Entwicklung stören oder einen medizinischen Zustand im Körper verursachen. Dies wird oft als genetische Störung bezeichnet.

Bei schweren genetischen Mutationen überlebt ein Embryo möglicherweise nicht einmal lange genug, um eine Geburt zu erreichen. Dies geschieht, wenn Gene, die für die Entwicklung essentiell sind, betroffen sind. Sehr schwere Genmutationen sind in keiner Weise mit dem Leben vereinbar, sodass der Embryo nicht bis zur Geburt lebt.

Gene verursachen keine Krankheiten, aber eine genetische Störung kann dazu führen, dass ein Gen nicht richtig funktioniert. Wenn jemand sagt, dass eine Person schlechte Gene hat, handelt es sich tatsächlich um ein defektes oder mutiertes Gen.

Ihre DNA-Sequenz kann auf sieben verschiedene Arten verändert werden, um zu einer Genmutation zu führen.

Missense-Mutation ist die Veränderung in einem Basenpaar der DNA. Es führt dazu, dass im Protein des Gens eine Aminosäure durch eine andere ersetzt wird.

Nonsense-Mutation ist eine Veränderung im Basenpaar der DNA. Es ersetzt nicht eine Aminosäure durch eine andere, sondern die DNA-Sequenz signalisiert vorzeitig a Zelle, um die Produktion eines Proteins zu stoppen, was zu einem verkürzten Protein führt, das nicht richtig oder überhaupt nicht funktionieren kann.

Insertionsmutationen verändern die Menge an DNA-Basen, weil sie ein zusätzliches DNA-Stück hinzufügen, das nicht dazugehört. Dies kann zu einer Fehlfunktion des Proteins des Gens führen.

Deletionsmutationen sind das Gegenteil von Insertionsmutationen, da ein Stück DNA entfernt wird. Die Deletionen können klein sein, wenn nur wenige Basenpaare betroffen sind, oder sie können groß sein, wenn ein ganzes Gen oder benachbarte Gene deletiert werden.

Eine Duplikationsmutation liegt vor, wenn sich ein DNA-Stück ein- oder mehrmals kopiert, was zu einer Fehlfunktion des durch die Mutation hergestellten Proteins führt.

Frameshift-Mutationen treten auf, wenn der Leserahmen eines Gens aufgrund des Verlustes oder der Hinzufügung von DNA-Basenänderungen verändert wird. lesen Frames enthalten Gruppen von drei Basen mit jedem Code für eine Aminosäure. Eine Frameshift-Mutation verschiebt die Dreiergruppen und ändert die Aminosäurecodes. Das Protein als Ergebnis dieser Aktion ist normalerweise nicht funktionsfähig.

Wiederholungsexpansionsmutationen sind, wenn sich Nukleotide mehrmals hintereinander wiederholen. Es erhöht im Grunde die Anzahl der Wiederholungen der kurzen DNA.

Eine zusammengesetzte Heterozygote tritt auf, wenn zwei mutierte Allele, eines von jedem Elternteil, in den Genpaaren an derselben Stelle vorhanden sind. Beide Allele haben genetische Mutationen, aber jedes Allel des Paares hat eine andere Mutation. Dies wird als zusammengesetzte Heterozygote oder genetische Verbindung bezeichnet, bei der beide Allelepaare in einem Bereich des Chromosoms beteiligt sind.

Als heterozygotes Beispiel trägt jeder Hund einen Satz von zwei Allelen an einer Stelle auf einem Chromosom für ihre Merkmale. Am häufigsten ist eine rezessiv und eine dominant, und die dominante Farbe erscheint für die Fellfarbe von Welpen als Phänotyp. Ansehen Labrador Retriever und ihre dominanten Farben, wobei die dominante Farbe schwarz und die rezessive Farbe Schokolade ist.

Die dominanten Merkmale werden in Großbuchstaben und die rezessiven Merkmale in Kleinbuchstaben für den Genotyp ausgedrückt. Zum Beispiel hat ein Hund mit dem Genotyp BB zwei dominante Allele und exprimiert nur B, da beide dominant sind. Ein Hund mit Bb als Genotyp exprimiert B, da B dominant und b rezessiv ist. Der Genotyp von bb, wobei beide rezessiv sind, wird der einzige Genotyp sein, der die Farbe b exprimiert.