Was ist der dominante Phänotyp?

Organismen, die sich sexuell reproduzieren, tragen Gene von jedem Elternteil. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, die Tausende von Genen enthalten, die für Proteine ​​kodieren. In vielerlei Hinsicht seid ihr eure Proteine ​​– eure physischen und biochemischen Eigenschaften werden durch Proteine ​​ausgedrückt und kontrolliert, die von eurer DNA kodiert werden. Die Gene, die exprimiert werden, sind für Ihre Merkmale oder Ihren Phänotyp verantwortlich. Ein dominanter Phänotyp ist ein Merkmal, das aus einem dominanten Gen resultiert.

Ein Chromosom besteht aus zwei DNA-Strängen, die in einer Doppelhelix verbunden sind und von Proteinen umgeben sind, von denen bekannt ist, dass sie Histone haben. Ungefähr 2 Prozent Ihrer DNA kodieren für Proteine, obwohl ein Großteil der verbleibenden Immobilien andere Funktionen erfüllt. Da Sie zwei von jedem Chromosom haben, haben Sie zwei Kopien oder Allele von jedem Gen – eine von jedem Elternteil. Häufig sind die Allele identisch, aber in einigen Fällen sind sie es nicht – sie sind heterozygot. Zwischen heterozygoten Allelen können sich interessante Beziehungen wie Dominanz entwickeln.

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Gregor Mendel, österreichischer Mönch und Vater der klassischen Genetik, führte das Konzept der Dominanz durch seine Experimente mit Erbsenpflanzen ein. In den 1860er Jahren untersuchte Mendel verschiedene Merkmale der Erbsenpflanze, wie Farbe und Form. Zum Beispiel kreuzte er eine Pflanze mit weißen Blüten mit einer anderen Pflanze mit lila Blüten. Alle Nachkommen waren statt einer Mischung der beiden Farben lilablütig. Mendel argumentierte, dass der violette Phänotyp gegenüber dem weißen dominant sei, da Purpur das weiße Merkmal maskierte.

Mendel hörte nicht mit zwei Generationen Erbsenpflanzen auf. Er befruchtete die zweite Generation selbst und stellte fest, dass 25 Prozent der Generation 3 weiße Blüten hatten. Mendel rechnete nach und stellte fest, dass genau zwei Faktoren für dasselbe Merkmal für seine Ergebnisse verantwortlich waren. Mit „P“ für Violett und „w“ für Weiß hat Generation 3 ein 1:2:1-Verhältnis der PP-, Pw-, ww-Faktoren für den Farbphänotyp. Sowohl das homozygote PP als auch das heterozygote Pw bilden violette Blüten. Nur der ww-Genotyp gibt den weißen Phänotyp wieder und repräsentiert daher ein rezessives Merkmal.

Die violette Blütenfarbe resultiert aus dem Vorhandensein eines Gens, das für ein kritisches Protein kodiert. Das Fehlen dieses Proteins führt zu weißen Blüten, weshalb nur ein Paar homozygoter rezessiver Allele die weiße Farbe hervorbringt. In einigen Fällen sind zwei heterozygote Allele kodominant. Eine Blumenart mit kodominanten violetten und weißen Farballelen würde eine Nachkommenschaft hervorbringen, die Blüten mit weißen und violetten Flecken trägt. Wenn die Allele alternativ semidominant wären, hätte die resultierende Blüte eine hellviolette Farbe, eine Mischung aus beiden Merkmalen. Wenn Sie die hellviolette Generation selbstbefruchten würden, würden die Nachkommen diejenigen mit lilafarbenen und weißen Blüten umfassen, was zeigt, dass Allele über die Generationen hinweg erhalten bleiben.