Identifizieren Sie strukturelle (konstitutionelle) Isomere anhand ihrer Bindungsmuster. Die Atome der Verbindungen sind gleich, aber sie sind so verbunden, dass sie unterschiedliche funktionelle Gruppen bilden. Ein Beispiel wären n-Butan und Isobutan. N-Butan ist eine gerade Kohlenwasserstoffkette mit vier Kohlenstoffatomen, während Isobuten verzweigt ist. Es besteht aus einer geraden Kohlenwasserstoffkette mit drei Kohlenstoffen und einer Methylgruppe, die vom mittleren Kohlenstoff abgeht.
Identifizieren Sie Stereoisomere anhand ihrer räumlichen Anordnung; die Verbindungen haben die gleichen Atome und Bindungsmuster, sind aber im dreidimensionalen Raum unterschiedlich angeordnet. Geometrische Isomere sind eigentlich eine Art Konfigurationsstereoisomer.
Beachten Sie, ob die Isomere eine eingeschränkte Rotation um eine Bindung, wie z. B. eine Doppelbindung, aufweisen. Dies sind geometrische Isomere. Sie weisen cis-trans-Unterschiede über ihre restriktiven Bindungen auf, was eine entgegengesetzte Anordnung funktioneller Gruppen oder Atome auf beiden Seiten der Bindung bedeutet.
Identifizieren Sie, ob die Isomere tetraedrische Zentren haben (mit vier verschiedenen Gruppen und/oder Atomen, die von einem zentralen Kohlenstoff stammen). Dies ist ein Untertyp von Isomeren, der als optisches Stereoisomer bezeichnet wird und dann entweder als Enantiomer oder Diastereomer identifiziert werden kann. Wenn die Isomere nicht überlagerbare Spiegelbilder voneinander sind, sind sie Enantiomere; wenn sie nicht überlagerbare Nicht-Spiegelbilder voneinander sind, sind sie Diastereomere.
Anne Mullenniex schreibt seit 2009 für eHow. Sie hat Computer-, Bau- und Versicherungsunternehmen besessen und betrieben. Sie hat einen Bachelor- und einen Master-Abschluss in Biologie und hat an einem Community College unterrichtet. Sie arbeitet jetzt als Künstlerin/Kunsthandwerkerin in mehreren Medien.