Isomere sind Chemikalien, die die gleichen Arten und Mengen verschiedener Atome aufweisen und dennoch unterschiedliche Verbindungen sind. Eine Art von Isomer ist das Strukturisomer, bei dem dieselben Atome auf unterschiedliche Weise verbunden sind, um verschiedene Moleküle zu bilden. Zum Beispiel könnten zwei Kohlenstoffe, sechs Wasserstoffe und ein Sauerstoff so angeordnet werden, dass sie Diethylether (CH3OCH3) oder Ethanol (CH3CH2OH) bilden. Die in der Formel C6H12 gefundenen sechs Kohlenstoffe und 12 Wasserstoffatome können so angeordnet werden, dass sie überraschend 25 verschiedene Strukturisomere bilden.
Zeichnen Sie die eine mögliche Sechs-Kohlenstoff-Ringstruktur: Cyclohexan. Diese Struktur wird gezeichnet, indem die sechs Kohlenstoffe in einem Kreis miteinander verbunden werden, so dass sie einen Ring bilden. Zeichne zwei Wasserstoffatome, die an jeden Kohlenstoff gebunden sind.
Zeichnen Sie die eine mögliche substituierte Fünf-Kohlenstoff-Ringstruktur: Methylcyclopentan. Diese Struktur wird gezeichnet, indem fünf Kohlenstoffe in einem Ring verbunden werden. Zeichne den verbleibenden Kohlenstoff mit drei Wasserstoffen darauf (d. h. die "Methyl"-Gruppe CH3-), die an einen beliebigen Kohlenstoff in diesem Ring gebunden ist.
Zeichnen Sie die vier möglichen substituierten Vier-Kohlenstoff-Ringstrukturen: 1,1-Dimethylcyclobutan, 1,2-Dimethylcyclobutan, 1,3-Dimethylcyclobutan und Ethylcyclobutan. Diese Strukturen werden durch Zeichnen von vier Kohlenstoffen in einem Ring gezeichnet. An den Positionsnummern, die am Anfang des Namens erscheinen, sind zwei CH3-Gruppen mit dem (den) Kohlenstoff(en) verbunden. Jeder Kohlenstoff im Ring kann als Nr. 1 gewählt werden, Kohlenstoff zwei wäre der daneben. Fahren Sie in diesem Muster fort, bis alle vier Karbons fertig sind. Die Ausnahme ist Ethylcyclobutan, bei dem die "Ethyl"-Gruppe CH3CH2- an ein beliebiges Kohlenstoffatom im Ring gebunden ist.
Zeichnen Sie die sechs möglichen substituierten Drei-Kohlenstoff-Ringstrukturen: 1,2,3-Trimethylcyclopropan, 1,1,2-Trimethylcyclopropan, 1-Ethyl-1-methylcyclopropan, 1-Ethyl-2-methylcyclopropan, Propylcyclopropan und Isopropylcyclopropan. Diese Strukturen werden gezeichnet, indem drei Kohlenstoffe in einem Ring gezeichnet werden. Wie zuvor sind die entsprechenden Gruppen an den entsprechenden Kohlenstoffatomen wie um den Ring herum nummeriert angebracht. Eine CH3-Gruppe wird gezeichnet, wenn Methyl im Namen vorkommt, eine CH3CH2-Gruppe, wenn Ethyl gefunden wird, CH3CH2CH2- für Propyl und (CH3)2CH2- für Isopropyl.
Zeichnen Sie die vier linearen Vier-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 2-Ethyl-1-buten [CH2=C(CH2CH3)CHCH2CH3], 2,3-Dimethyl-2-buten [CH3C(CH3)=C(CH3)CH2CH3], 2,3-Dimethyl-1-buten [CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3] und 3,3-Dimethyl -1-Buten [CH2=CHC(CH3)(CH3)CH2CH3].
Zeichnen Sie die sechs linearen Fünf-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 2-Methyl-1-penten [CH2=C(CH3)CH2CH2CH3], 3-Methyl-1-penten [CH2=CHCH(CH3)CH2CH3], 4-Methyl-1-penten [CH2=CHCH2CH(CH3)CH3], 2-Methyl-2-penten [CH3C(CH3)=CHCH2CH3], 3-Methyl-2-penten [CH3CH=C(CH3)CH2CH3] und 4-Methyl-2-penten [CH3CH=CHCH(CH3)CH3].
Zeichnen Sie die drei linearen Sechs-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 1-Hexen [CH2=CHCH2CH2CH2CH3], 2-Hexen [CH3CH=CHCH2CH2CH3] und 3-Hexen [CH3CH2CH=CHCH2CH3].