XRF og XRD er to almindelige røntgenteknikker. Hver har fordele og ulemper ved sin specifikke metode til scanning og måling. Selvom disse teknikker har mange anvendelser, anvendes XRF og XRD mest i videnskabelige industrier til måling af forbindelser. Forbindelsestypen og dens molekylære struktur angiver, hvilken teknik der vil være mere effektiv.
Krystaller
Røntgenpulverdiffraktion - eller XRD - bruges til at måle krystallinske forbindelser og giver en kvantitativ og kvalitativ analyse af forbindelser, der ikke kan måles på anden måde. Ved at skyde en røntgenbillede på en forbindelse kan XRD måle strålens diffraktion fra forskellige sektioner af forbindelsen. Denne måling kan derefter bruges til at forstå sammensætningen af forbindelsen på atomniveau, da alle forbindelser afbryder strålen forskelligt. XRD-målinger viser strukturel sammensætning, indhold og størrelse af krystallinske strukturer.
Metaller
Røntgenfluorescens - eller XRF - er en teknik, der bruges til at måle procentdelen af metaller i uorganiske matricer, såsom cement og metallegeringer. XRF er et særligt nyttigt forsknings- og udviklingsværktøj i byggebranchen. Denne teknik er yderst nyttig til bestemmelse af sammensætningen af disse materialer, hvilket muliggør udvikling af cement og legeringer af højere kvalitet.
Fart
XRF kan udføres temmelig hurtigt. En XRF-måling, der måler metallet i den givne prøve, kan indstilles på under en time. Resultatanalysen fastholder også fordelen ved at være hurtig, typisk kun tager 10 til 30 minutter at udvikle, hvilket bidrager til nytten af XRF i forskning og udvikling.
XRF-grænser
Da XRF-målinger er afhængige af mængde, er der grænser for målingerne. Den normale kvantitative grænse er 10 til 20 ppm (dele pr. Million), normalt de minimumspartikler, der kræves for en nøjagtig aflæsning.
XRF kan heller ikke bruges til at bestemme berylliumindholdet, hvilket er en klar ulempe ved måling af legeringer eller andre materialer, der kan indeholde beryllium.
XRD-grænser
XRD har også størrelsesbegrænsninger. Det er meget mere præcist til måling af store krystallinske strukturer snarere end små. Små strukturer, der kun er til stede i spormængder, bliver ofte ikke opdaget af XRD-aflæsninger, hvilket kan resultere i skæve resultater.