Det genotype er genetisk sammensætning af en organisme eller kombinationen af alle individuelle organismer alleler. Alleler er de potentielle varianter af et bestemt gen.
For eksempel, hvis et gen kontrollerer, om en plante vil have blå blomster eller hvide blomster, det genetiske der kaldes varianter, der fører til de forskellige muligheder, der kan arves af afkom alleler.
En organisms genotype er en af flere faktorer, der påvirker dens fænotype, som er observerbart udtryk af dets genetiske egenskaber. De to andre faktorer, der påvirker fænotype er epigenetik og miljømæssige faktorer.
Du kan tænke på genotype som den genetiske sammensætning eller genetisk plan af en organisme. På samme måde som koden bag et softwareprogram indeholder de oplysninger, programmet har brug for at køre, indeholder en genotype de specifikke gener, der er nødvendige for at "køre" organismen.
TL; DR (for lang; Har ikke læst)
En genotype er den genetiske sammensætning af en organisme. For hver person beskriver den den specifikke kombination af alleler, som organismen arvede fra sine forældre. En fænotype er genotypens ydre udtryk i miljøet. Mutationer kan ændre genotypen og derfor fænotypen.
Mutationer ændrer genotypen
Genotypen kan ændres på grund af tilfældige ændringer eller mutationer i de gener, som afkom arver fra forældrenes DNA. Langt størstedelen overføres ikke til afkom, fordi:
- De forekommer i ikke-reproduktive celler kaldet somatiske celler hvis DNA ikke overføres til afkom.
- De forårsager dysfunktion i cellen, hvilket får cellen til at ødelægge sig selv.
En organisms genotype inkluderer ikke mutationer der erhverves i en persons levetid, fordi disse ikke arves. Mutationer forårsaget af overskydende solstråling beskriver for eksempel ikke mere en persons genetiske potentiale end et ar på en træstamme, hvor den blev gennemboret af en spætte næb.
Hvor genotype slutter og fænotype begynder
Det genotype-fænotype-forhold er uløseligt. Genotypen er en af de primære påvirkninger for ekspressionen af fænotypen. Det kan være uklart i mange situationer, hvor den første slutter, og den anden begynder.
For eksempel, meget sjældent, når en arvelig mutation opstår og overføres til et afkom, udstyrer mutationen bedre afkom til overlevelse og reproduktion i det miljø. Det er derfor valgt til, da individerne med mutationen trives, og det spreder sig i organismen. I løbet af generationer kan disse engang sjældne mutationer blive en del af artens genom.
Men vælger miljøets pres for træk i organismenes genotype eller fænotype? Nogle forskere hævder, at miljøet påvirker fænotypen, da det kun tillader mest egnede individer (med hensyn til observerbare træk) til at videregive deres gener, hvilket påvirker genotype.
Allele dominans og fænotype
Når du arver et træk som hårfarve, udtrykker du din fænotype. Du arvede en allel fra hver forælder for hver gen i dit genom. Der er normalt flere mulige arvelige alleler for ethvert gen. Den fulde genotype er umulig at bestemme ud fra at observere træk i fænotypen.
Dominante alleler parret med recessive alleler forårsage det fænotypiske udtryk for den dominerende allels egenskab. Dette gælder også, når dominerende alleler parres sammen. Den eneste måde, hvorpå recessive alleles træk kan udtrykkes, er når de parres sammen uden dominerende alleler.
Co-dominans opstår, når forskellige alleler er parret sammen og begge udtrykkes samtidigt. For eksempel, hvis en blomst har co-dominerende alleler til rød farve og hvid farve, kan det resulterende afkom muligvis have lyserøde kronblade.
Mange arvelige træk (de fleste menneskelige træk, faktisk) involverer alleler af mere end et gen.
For eksempel kan det virke simpelt at forudsige øjenfarven på to forældres afkom baseret på forældrenes øjenfarve. Dog bestemmer et antal gener øjenfarve, så sandsynlighederne er mere komplekse. Da blå øjne stadig er et recessivt træk, der ikke kan maskere en anden skjult genotype, er oddsene meget høje, at hvis begge forældre har blå øjne, vil babyen også.
Hvorfor se på genotype, når vi har en fenotype?
Når et individ udtrykker en recessiv fænotype, såsom en spaltet hage hos mennesker, er det klart, at hendes genotype er en kombination af to recessive spalthakealler. Men når et menneske ikke har nogen spaltet hage, kan dette skyldes, at han har to dominerende ikke-spaltede alleler eller en kombination af en dominerende ikke-spalt allel med en recessiv spalt allel.
Den eneste måde at vide er at se på genotypen ved hjælp af moderne videnskabelige teknikker, der kortlægger en persons DNA.
At engagere sig i denne genetiske analyse synes måske ikke det værd for hager, men at adskille fænotype fra genotype har meget vigtigere applikationer i den virkelige verden. Videnskaben bruges i landbrug, industriel fremstilling og mange andre områder, men den mest umiddelbare og nyttige anvendelse har at gøre med menneskers sygdom.
For eksempel er nogle mennesker bærere af alvorlige arvelige sygdomme, hvilket betyder, at sygdommen er ikke en del af deres fænotype - de kunne synes at være helt sunde - men det er en del af deres genotype. Uden at undersøge genotypen ved hjælp af en analyse af kromosomerne kunne sygdommen overføres og dukke op i fænotypen i deres afkom.