Den sande historie ligger i dine gener. Du kan have brune øjne eller rødt hår eller lange fingre. Mange af dine træk blev arvet fra dine forældre, men den nøjagtige måde, der skete, kan ikke altid kendes af dit udseende. Kombinationen af gener, du har modtaget, er din "genotype", men hvordan de dukker op er din "fænotype". Nogle gange bidrager forældre med forskellige versioner af et gen, og nogle gange er de identiske. Disse variationer er en stor del af, hvad der gør dig og alle organismer til individer.
En fra hver
En organisms gener består af molekyler af det kemiske DNA. Disse gener er arrangeret i strukturer kaldet kromosomer, som indeholder alle de genetiske instruktioner, der er nødvendige for organismenes livsprocesser. Hver forælder passerer et gen for hvert arvet træk. Gener kan have to eller flere variationer eller "alleler". For eksempel har en ærteplante to alleler til højde: høj og kort. Hos mennesker har blodtypen tre mulige alleler: A, B og O. Selvom miljøet spiller en rolle, afhænger din fænotype meget af hvilke alleler dine forældre bidrager til.
Samme eller anderledes
Hvis begge forældre passerer den samme allel for et gen, er egenskaben “homozygot”. Hvis allelerne er forskellige, er det "heterozygot". Et homozygot træk vises normalt i organismen. Hvis en ærteplante modtager to alleler for højhed, vil den have en lang stamme. På den anden side, hvis den får to "korte" alleler, vil den ikke vokse meget. En person, hvis forældre begge gav B-blodtypealeler, har den slags blod. For et specifikt træk er genotypen homozygot eller heterozygot, men fænotypen identificeres ved, hvordan den udtrykkes, såsom en høj stamme eller B-blodtype.
Skriv det ud
I diskussioner om genotype identificeres alleler typisk med bogstaver. Hovedstæder bruges til alleler, der er dominerende. En dominerende allel udtrykkes ofte, selvom den anden allel er anderledes. Små bogstaver angiver recessive alleler. Disse vises normalt ikke, medmindre begge alleler er de samme. For eksempel er en homozygot genotype for ærteplantehøjde TT, hvilket betyder, at den vil have fænotypen "høj". Genotype kan også være homozygot for recessive gener. En kort fænotype har genotypen tt.
Afspiller det
Homozygote genotyper er synlige i fænotyperne hos mange organismer. Men fordi nogle gener er dominerende, kan du med sikkerhed vide, at et træk kun er homozygot, hvis det er recessivt. For eksempel har mange medlemmer af en kvægart sorte frakker: BB eller Bb. De røde er bb. Korthårede katte kan have en dominerende homozygot genotype, SS, eller de kan være heterozygote, Ss. Den langhårede fænotype er en homozygot ss. Ikke alle arvelige træk er harmløse. For eksempel er cystisk fibrose en alvorlig genetisk lungesygdom. Ikke-sygdomsallelen er dominerende, A, så fænotypen for nogen uden CF er AA eller Aa. Men hvis en person arver to recessive gener, aa, vil denne person have sygdommen.
