Fordelene ved farvede bakterier

Mikrobiologer studerer egenskaber ved mikroorganismer såsom alger, protozoer, bakterier, svampe og vira ved hjælp af et mikroskop. Mens nogle organismer som protozoer og gærceller er lette at observere ved hjælp af en våd montering, kræver bakterieceller farvning. Forskere udviklede flere metoder såsom gramfarvning, syrefast farvning og fluorescerende farvning for bedre visualisering af bakterieceller og cellulære strukturer. Ved hjælp af sådanne farvningsmetoder er det muligt at identificere strukturelle træk, der hjælper med at klassificere bakterier.

Bakterieorganismer er så små, at de fleste af dem kun er synlige under et mikroskop med en forstørrelsesstyrke på 1000X. Imidlertid giver blot forstørrelse af størrelse ikke en tilstrækkelig grad af klarhed, så bakterier skal derfor farves før observation for at give den nødvendige klarhed til visualisering.

Farvning af bakterier for at skelne mellem bakterietyper er kendt som differentiel farvning. Gram-pletten er en sådan differentieret plet, der skelner mellem bakterier på baggrund af deres cellevægsindhold. I denne metode reagerer bakteriecellerne med en krystalviolet plet for at få en violet farve. Ved tilsætning af et affarvningsmiddel mister nogle bakterieceller farve, mens andre ikke gør det. Efter tilsætning af safranin-plet optager de affarvede celler pletten for at virke røde, mens de bakterieceller, der ikke mister farve, forbliver violette. De bakterieceller, der optager den røde farve, kaldes gramnegative organismer, og dem, der ikke optager farven, klassificeres som grampositive organismer. Gramfarvning giver en hurtig metode til indledende identifikation af bakterier, der er involveret i infektioner. Tilsvarende hjælper syrefast farvningsproceduren med specifikt at identificere de organismer, der tilhører klassen af ​​bakterier kaldet Mycobacteria, såsom Mycobacterium tuberculosis.

I bakteriekulturprøver er det ofte vigtigt at detektere tilstedeværelsen af ​​levende bakterieceller. Farvningsmetoder såsom fluorescerende farvning hjælper med at identificere, om kulturceller er levedygtige eller ej. Levende bakterier har evnen til at omdanne 5-Cyano-2,3-ditolyl Tetrazolium Chloride (CTC) pletten til et farvestof, der viser en rød fluorescens. Derfor, når kulturer farvet med CTC udsender en sådan fluorescens, indikerer det tilstedeværelsen af ​​levedygtige bakterier. Propidiumiodid er en plet, der kun virker på ikke-levende celler, der har beskadigede membraner, og er derfor nyttig til at identificere døde bakterieceller.

Farvning tilvejebringer en metode til tydelig visualisering af flere cellulære strukturer. F.eks. Tillader Fuelgen-farvningsmetoden identifikation af kernen i bakterieceller, mens Albert's plet er nyttig til visualisering af metakromatiske granuler. Tilsvarende tillader sølvimprægneringsteknikken identifikation af spiroketer. Flagella er nemme at observere, når de farves med Ryus plet. Malakitgrøn farvning hjælper med at identificere bakteriesporer.