Hvad er en homolog allel?

For at forstå hvad en homolog allel er, skal du forstå, hvad kromosomer, gener og loci er først. Planter og dyrs DNA er organiseret i par af kromosomer, som er strenge af gener. Gener er bits af DNA, der koder for specifikke træk. Loci er de steder på hvert kromosom, hvor gener er stationeret.

Ud af alle organismerne på Jorden er planter og dyr de to grupper, der normalt har parrede eller diploide, kromosomer i deres krop eller somatiske celler. De, der reproducerer seksuelt, har dog et specielt sæt celler kendt som kimceller, kønsceller eller æg og sæd, som er haploide - hver celle har kun et kromosom af hvert par i alt genom. Under seksuel reproduktion kombineres disse celler, så nye embryoner arver et kromosom af hvert par fra hver forælder.

Hvert kromosom har en række loci, der svarer til sin partners loci. De parrede gener i disse loci koder for specifikke træk. Hvert gen har en række mulige variationer. Disse forskellige variationer kaldes alleler. Den måde, hvorpå et nyt individ manifesterer et bestemt træk, afhænger af de variable former for hver allel, det arver fra hver forælder.

Tilsvarende loci på hvert parrede kromosom kaldes homologer. Homologe alleler er de alleler, der bor i disse homologe loci. De koder for det samme træk, selvom de indeholder forskellige oplysninger. For eksempel kan et kromosom have en allel, der koder for blå øjenfarve. Den homologe allel på det andet kromosom i parret kan kode for brun øjenfarve. Den faktiske øjenfarve hos individet med disse alleler afhænger af, hvilke der er dominerende, recessive, co-dominerende eller delvist dominerende.

Når man sammenligner forskellige grupper af organismer, kan alleler, der koder for lignende træk, også kaldes homologe, selvom de ikke findes på samme sted eller på de samme kromosomer. For eksempel er alleler, der koder for øjenfarve hos mennesker, papegøjer, guldfisk og frugtfluer alle homologe, selvom de kan findes på meget forskellige steder i de forskellige arter ' genomer.