Penta E er kendt som en identifikator i genetisk testning. I løbet af det sidste årti har genetiske forskere skelnet en kerne af korte tandem gentagelses (STR) loci, der er meget anvendt til DNA-typeapplikationer. De er kendetegnet ved fysisk placering i det menneskelige genom. Penta loci blev opdaget af forskere fra Promega Corporation i et forsøg på at finde loci med højt variabilitetsudbytte og ringe restinformation.
Identitetstest
Penta E er blevet en del af den almindelige sekvens af datavariabler til human identitetstest. Promegas nuværende system, PowerPlex-sættet, foretrækkes i genetiske testlaboratorier til faderskabstest. Disse kommercielle STR-sæt identificerer seksten kernelokaliteter gennem et farvedetektionssystem. Penta E kan let identificeres, fordi den er mærket med flourescein.
DNA genetisk forfædre
STR-test bruges i vid udstrækning i antropologisk forskning af befolkninger, civilisationer, etikioter og geografi. Enkeltpersoner kan spore deres forfædre gennem DNA-stammers genetiske forfædningsanalyse. Denne tjeneste bruger genetisk materiale fra fædre og moderfædre til at måle forbindelser til etniske grupper og verdensregioner. Individets resultater sammenlignes med placeringer, der matcher hans eller hendes blanding af herkomst.
Retsmedicinsk anvendelse
STR-test har vigtige anvendelser inden for retsmedicinsk sagsbehandling og kriminel aktivitet. Retsmedicinsk videnskab gør brug af Penta locis unikt skelne karakter. Røde Kors afhænger af test af menneskelig identitet under en massekatastrofe. Lokaliteterne bruges til identifikation af offer såvel som efterforskning af forsvundne personer.
Genetiske sygdomme
Forskere undersøger det potentielle forhold mellem STR loci og genetiske sygdomsfremkaldende gener. I 2004 undersøgte et team af forskere genetiske mutationer i indiske befolkninger. De opdagede, at Penta E-locus findes i visse sygdomsbærende alleler. Derfra kom forskere med metoder, der sporer Penta loci i populationer såvel som transmissionshastigheder inden for etniske grupper. Sygdomsfremkaldende gener kan introduceres som et resultat af migration eller mutation.