Benzophenon reagerer med natriumborhydrid i en methanolopløsning. Resultatet er diphenylmethanol og en sekundær reaktant. Reduktionen begynder med at bryde benzophenon-carbon-ilt-dobbeltbindingen. Kulstof tiltrækker et brintatom fra borhydrid, og ilt tiltrækker et brintatom fra methanol.
Brint til centralt kulstof
Centralt kulstof af benzophenon binder med et brint fra borhydrid (BH4), mens benzophenon-ilt kort eksisterer som en anion, som er et negativt ladet atom.
Benzophenon-ilt til "OH"
Det anioniske ilt (O-) tiltrækker et andet hydrogenatom fra carbonenden af CH3OH. Hovedproduktet, diphenylmethanol, adskiller sig fra originalen ved tilstedeværelsen af en "OH" funktionel gruppe.
Andre reaktionsprodukter
Når benzophenon reduceres til diphenylmethanol, inkluderer restprodukter CH2OH- og NaBH3-arten. Den energiske CH2OH og NaBH3 binder sig hurtigt for at give (CH2OH) H3B-Na +. Dette kompleks er det vigtigste andet produkt af benzophenonreduktion.
Forhold mellem reaktanter
I livet reagerer fire benzophenonmolekyler med hvert BH4-kompleks. Da fire benzophenonmolekyler hver tiltrækker et hydrogenatom fra "BH4" -hydrogendonoren, binder fire "CH2OH" til hvert boratom (B). Realistisk er det sekundære produkt (CH2OH) 4B-Na + og fire diphenylmethanolmolekyler. Fokusering på et benzophenonmolekyle ad gangen er nyttigt til forklaring og forståelse af reaktionstrin.