Optiske enheder spiller en vigtig rolle i en lang række moderne teknologier. De findes i CD-, DVD- og Blu-Ray-afspillere, fiberoptiske kabelbokse og optiske komponenter. De har endda anvendelser i visse biologiske laboratorier, som det ses i visse mikroskoper og spektrometre. Når man studerer videnskaben bag disse enheder, er det let at forvirre optisk densitet og absorbans, da begge måler mængden af lys "absorberet", når lys passerer gennem en optisk komponent, men de to udtryk har noget subtilt forskelle.
TL; DR (for lang; Har ikke læst)
Skønt optisk densitet og absorbans begge måler absorptionen af lys, når lyset passerer gennem en optisk komponent, er disse to udtryk ikke det samme. Optisk densitet måler mængden af dæmpning eller mistet intensitet, når lys passerer gennem en optisk komponent. Det sporer også dæmpning baseret på spredning af lys, hvorimod absorbans kun betragter absorptionen af lys i den optiske komponent. Både optisk densitet og absorbans kan spores ved brug af et spektrometer.
Optisk tæthed
Optisk densitet, undertiden skrevet som OD, er en måling af et brydningsmedium eller en optisk komponents evne til at bremse eller forsinke transmission af lys. Det måler lysets hastighed gennem et stof, der primært påvirkes af en given lysbølges bølgelængde. Jo langsommere lyset er i stand til at bevæge sig gennem et givet medium, jo højere er den optiske densitet af mediet.
Absorbans
I modsætning til optisk tæthed måler absorbans evnen hos et brydningsmedium eller en optisk komponent til at absorbere lys. Dette lyder utroligt ens, men er ikke helt det samme. Hvor den optiske densitet måler lysets hastighed gennem et medium, måler absorbansen, hvor meget lys der er faret vild i løbet af lysets passage gennem det givne medium. Optisk densitet tager også spredning eller refraktion af lys i betragtning, hvor absorbans ikke gør det.
Lab applikationer
En måde, hvorpå både optisk densitet og absorbans anvendes forskelligt, er når man studerer koncentrationen af bakterier i en given suspension. Ved hjælp af et spektrometer er det muligt at undersøge den optiske densitet for at bestemme hvordan meget bakterier er til stede i suspensionen. Men det er kun ved mål af absorbans at du kan bestemme, hvor stort hvert af de bakterielle molekyler inden for denne suspension er. Tilsammen kan du bruge de to målinger til at få en nøjagtig ide om disse bakteriers natur, men de oplysninger, der hentes gennem den ene måling, kan ikke replikeres af den anden.