Pihy, pihy, všude: Máma i otec mají pihy, stejně jako dvě jejich děti. Ale počkejte - prostřední dítě je neposkvrněné - a také babička z matčiny strany. Vypadá to, že kůže bez pih vynechala celou generaci. To může být pravda o fenotypech rodiny - o jejich pozorovatelných vlastnostech -, ale jejich genetická informace nebo genotypy vypráví jiný příběh. Pokud nedojde k mutaci, vlastnosti, které se zdají obcházet generace, jsou ve skutečnosti přeneseny do genů. Prostě se neobjeví.
O Alleles
Geny jsou tvořeny molekulami DNA (deoxyribonukleová kyselina, která obsahuje genetické pokyny organismu. Ty hrají velkou roli při určování charakteristik organismu. Geny mají variace nebo alely. Během pohlavní reprodukce každý rodič prochází každou alelou pro každý gen. Pokud jsou tyto alely stejné, genotyp ukazuje, že znak je homozygotní. Znak, který je heterozygotní, má od každého rodiče odlišné alely. Genotyp určuje, jaký druh informací se předává potomkům, a jejich fenotypy částečně závisí na těchto informacích.
Vítězné vlastnosti
Některé alely jsou dominantní. Ty se projevují ve fenotypu organismu bez ohledu na to, zda je homozygotní nebo heterozygotní. Například u lidí jsou dominantními rysy široké obočí, dlouhé řasy a jamky. Recesivní znaky se objevují, když organismus zdědil dvě recesivní alely pro konkrétní gen. Rozštěp brady je recesivní, stejně jako rovné linie vlasů a spojené obočí. Ne všechny vlastnosti se však řídí těmito jednoduchými vzory. Genetiku komplikují interakce mezi geny, geny, které ovlivňují více vlastností a vlivy z prostředí.
Zapomeňte na pihy
Alela pihy vykazuje jednoduchou dominanci, takže pokud oba rodiče mají pihatý fenotyp, jejich děti budou mít pihy mnohem častěji než ne. Pokud jsou však oba rodiče pro pihovatou vlastnost heterozygotní, existuje šance, že dítě od každé dostane alelu „bez pihy“. Fenotyp tohoto dítěte nebude mít pihy. Tímto způsobem se může zdát, že dítě, které neodpovídá žádnému z rodičovských fenotypů, po prarodičovi bez pih. Zdálo se, že rys „přeskočil“, ale alela tam byla celou dobu, v genotypu.
Vážné přeskočení
Ačkoli dominantní a recesivní rysy jsou často vidět ve fyzických vlastnostech, mohou mít také vážné následky. Například cystická fibróza je dědičné onemocnění charakterizované příznaky v dýchacím a trávicím systému. V závažných případech hlen ucpává plíce a způsobuje časté infekce. CF je způsoben recesivní alelou. Aby se nemoc objevila ve fenotypu jedince, musí oba rodiče projít alelou CF. Ani jeden z rodičů nebude vykazovat známky onemocnění, protože je heterozygotní pro danou vlastnost a dominantní je alela necystická fibróza. Jednotlivci, jako jsou tito, se nazývají „nositelé“ recesivního znaku.
