Vždy se budete chtít ujistit, že užíváte správný lék. Je důležité zkontrolovat, zda prodávané farmaceutické léky splňují normy a předpisy. Jedním ze způsobů, jak vědci kontrolují kontaminanty v drogách a potravinářských přídatných látkách, je plynová chromatografie, což umožňuje technikům. Můžete se dozvědět více o metodách chromatografické separace, které umožňují vědcům a technikům kontrolovat kvalitu mnoha různých látek.
Chromatografická separace
Když se chemik chce ujistit, že je vyroben vzorek látky v odpovídajícím poměru komponent, může provádět chromatografické experimenty, které oddělují látky různými vlastnosti.
Jedním z příkladů, plynová chromatografie, odděluje složky rozpuštěné látky určením, jak rychle reaguje s kapalinou oxidu křemičitého. Rychlost reakce nebo jakákoli jiná vlastnost, která se měří, lze porovnat se známými měřeními, aby se určila totožnost složek látky.
Tyto výsledky chromatografie vytvářejí grafy, které zobrazují vrcholy a údolí, která vám říkají, jak převládají určité látky. Můžete měřit množství, jako je
faktor odezvypro plynovou chromatografii jako plocha píku dělená koncentrací kalibrace. Jedná se o koncentraci, pro kterou byl navržen nebo nastaven chromatografický přístroj pro měření pro konkrétní látku.Tyto grafy vám umožňují provádět výpočty, které berou v úvahu experimentální pozorování a ukazují, jak souvisí s teorií. Theretenční časpopisuje polohu maxima píku pro určitou sloučeninu. Závisí to na silách mezi plynnými částicemi a kapalnými, protože se látka sama odděluje.
V plynové chromatografii plyn nevyvíjí sílu, která by se mohla přitahovat k solutu, takže tato část chromatografického experimentu neovlivňuje retenční čas.
Vědci porovnávají teorii s experimentem při určování přítomnosti „teoretické desky„vrstvy v chromatografickém sloupci, které rozlišují mezi složkami vzorku. Počet teoretických desek se používá k měření výkonu samotných chromatografických kolon.
Chromatografický vzorec výšky desky
Sloupec, který odděluje komponenty, používá desky k měření množství komponent. To znamená, že použití více desek vám pomůže dosáhnout přesnějších a lepších výsledků rozlišení. Můžete dokonce použít„výška ekvivalentní teoretické desce“ (HETP)v rovnici
HETP = A + \ frac {B} {v} + Cv
pro vířivý difúzní výrazA, termín podélné difúzeB, koeficient přenosu hmotyCa lineární rychlostproti.
TheVířivý difúzní termínodpovídá za to, jak široké je rozpětí rozpuštěné látky v grafu,podélný difúzní termínměří, jak jedna součást difunduje od středu k okrajům desky. Odolnost vůči hmotnosti určuje, jak přenos kapaliny odolává proti protékání kapaliny.
Šířka těchto píku se zvyšuje na základě druhé odmocniny vzdálenosti, kterou pík migroval na grafu, který produkuje chromatogram. To vám umožní vypočítat
HETP = \ frac {\ sigma ^ 2} {L}
pro směrodatnou odchylku vzdáleností „sigma“σa každá ujetá vzdálenostL. Rovnice také zajišťujeHETPměří vzdálenost.
Další formy chromatografie
Jiné chromatografické experimenty mohou změnit tento vzorec v závislosti na tom, co přesně měří nebo zvažují jako výsledek experimentálního nastavení.Vysoce účinná kapalinová chromatografie(HPLC) používá čerpadlo k přenosu kapalného rozpouštědla pod tlakem přes kolonu, která absorbuje kapalinu na různých úrovních. Rozlišení v HPLC je tedy to, jak dobře lze rozlišit dva vrcholy a určit je jako:
R_S = 2 \ frac {t_ {r, B} -t_ {r, A}} {W_B-W_A}
pro retenční časytra šířky píkuŽdvou vrcholů A a B.
Některé oblasti chromatografie používají časovou stupnici pro vrchol, takže by se rovnice stala
HETP = \ frac {L \ sigma_t ^ 2} {t_r ^ 2}
pro retenční častra odpovídající směrodatná odchylka. veluční chromatografie, ve kterém se vrchol vyvíjí v časovém měřítku, je uvedena ekvivalentní forma výše uvedené rovnice, ve kteréLje nyní délka sloupce,tr- čas zadržení píku na koloně a -σtsměrodatná odchylka píku měřená v jednotkách času.